運動神經元病是神經系統的退行性疾病,這種患者大約有5%-10%是有家族史的,有家族史的患者是有一定的遺傳傾向的。主要指的是常染色體顯性遺傳,致病基因主要是一個超氧化物歧化酶的基因突變所造成的,但是大部分運動神經元病的患者是不遺傳的。具體的發病機制目前并不是特別的清楚,研究認為可能與氧化應激創傷,線粒體功能障礙,脊髓缺血等有一定的關系。這些散發的病例是沒有遺傳傾向的,倒不用特別擔心。目前為止運動神經元病缺乏有效的治療手段,患者的預后非常的差,會出現肌肉的萎縮,肌肉的無力,最后是臥床,可能因為一些并發癥而去世。
溫馨提示:
早發現,早診斷,早治療。
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