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醫生回復區
2021-07-16 04:41:20 我要投訴
對于血友病來說他屬于遺傳性的凝血功能障礙性疾病，常可以分為兩型，血友病A和B，因為他每一型所對應的缺乏的凝血因子不同。但是他們臨床上的表現基本上是一致，主要是軟組織肌肉或者一些負重關系的出血為典型的臨床癥狀。通常這些人是幼兒期就可以出現出血癥狀，有癥狀比較輕展在青少年或者成年以后才可以被確認，這些人出血癥狀越早病情越重，可能是因為外傷或者打壓一些小手術以后出血不止，而被診斷為血友病。出血程度與血漿凝血因子的活性就直接相關性，對于這些有血友病的病人，治療的時候我們主要的是，輔助凝血因子，臨床上通常采用的方法就是輸注新鮮的血漿。這樣的話可以為患者補充凝血因子。
疾病百科| 血友病
掛號科室：血液科
溫馨提示：
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血不能自發停止，從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。
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