您好:目前來講M3這個概念基本不再繼續沿用,現在認為,原來的M3中具有t(15;17)染色體異常、PML/RARα基因者診斷為急性早幼粒細胞白血病(APL)此類型疾病如果經過化療聯合砷劑、維甲酸的綜合治療其長期生存率可達到90%,當然定期腰穿鞘內注射化療藥物是必要的,因為隨著治療技術的成熟,APL長期生存率顯著提高,髓外白血病尤其是中樞神經系統白血病呈日漸增高的趨勢。
溫馨提示:
鼓勵病人經常食用一些富含鐵的食物。
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