地中海貧血（Thalassemia）簡稱海貧或海洋性貧血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早發現于地中海區域，當時稱為地中海貧血，國外亦稱海洋性貧血。實際上，本病遍布世界各地，以地中海地區、中非洲、亞洲、南太平洋地區發病較多。在我國以廣東、廣西、貴州、四川為多。這是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。我國自然科學名詞審定委員會建議本病的名稱為珠蛋白生成障礙性貧血，習慣上仍稱為地中海貧血，簡稱海貧，也稱海洋性貧血。對已經出生的人來說是無可避免，亦不會傳染。而對于胎兒來說，如果經產前診斷查出是重型地中海貧血，那是要及時中止妊娠的，以避免重型地中海貧血兒的出生。而對于準備結婚的未婚者來說，最好的避免方法是：雙方都做個血紅蛋白電泳及基因檢測，看看雙方是否為地中海貧血基因攜帶者，看看雙方結合生出地中海貧血兒的機會有多大。如果雙方結合有可能生出重型地中海貧血兒的機會大，那就建議不結合為好，否則就不要孩子為好。不知道這樣回答可以解答您的問題了嗎？