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唐氏兒染色體異常檢查怎么做

保密 | 0個月 2021-02-02 19:30:53 1人回復 來自

健康咨詢描述： 唐氏兒染色體異常檢查怎么做

醫生回復區
賈新轉
賈新轉 河北醫科大學第四醫院   副主任醫師 擅長: 產科常見病多發病，不孕癥，復發性流產，試管嬰兒 幫助網友：8340
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2021-02-22 22:33:01 我要投訴

      指導意見：
      唐氏兒染色體異常檢查？是想問唐氏篩查么？
      中期唐氏篩查，在16到18周檢查，空腹抽血，篩查胎兒先天愚型（18三體，和21三體），和神經管缺陷的風險。
      唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。
      

疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發育不全，染色體畸變）

掛號科室：遺傳病科

溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群：所有人群 常見癥狀：腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫保：醫保疾病 治療方法：中醫藥物治療、西醫藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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染色體異常影響生育嗎 染色體異常對男性生育能力有什么影響 胎兒染色體異常的篩查是什么 為什么胚胎染色體異常
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