你好糖氏篩查結果看。若是低風險。基本上可以排除遺傳性疾病和染色體異常。若是高風險和臨界風險。就不排除有染色體異常遺傳性疾病。建議你應注意進一步無創檢查來排查。比較放心。

      看明白了。用最簡單的節食告訴您，就是唐篩是把一堆孕婦聚集在一起，然后抽樣檢測，這是個概率問題，不是針對個體，一般孕婦唐篩陰性如果不是高危孕婦就可以不用無創了。如果您是高危孕婦可以直接無創。我這么說您明白嗎

      現在唐篩和無創都是免費的，篩查染色體畸形無創更準確，唐氏篩查屬于初篩，診斷準確率不高，無創的診斷準確率能夠達到，99%以上，現在都是免費的，具體的咨詢一下當地醫院，如果無創有問題，需要進一步做升級版的無創或者羊水穿刺
      以上是對“糖篩的不準是怎么個不準方式？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！