根據你描述的情況及咨詢的問題，做無創唐氏篩查結果提示三號倍體異常應該是21三體出現問題。這樣需要羊膜腔穿刺確診。只有羊水穿刺的染色體核型分析，才可以最終做出染色體異常的診治。

      病情分析：
      您的情況考慮是胎兒有遺傳性的疾病或者有唐氏兒的風險非常大。做羊水穿刺檢查雖然風險大一些，但是他的檢查會更準確一些。
      指導意見：
      為了確保胎兒健康安全，請按醫囑進行羊水穿刺脫落細胞學檢查。保持心情舒暢，勞逸結合，注意飲食營養，定期產前檢查，勞逸結合。

      病情分析：
      你好，根據你所說的這個情況。無創DNA顯示3號染色體三體這個有可能要做羊穿刺的。
      指導意見：
      你好，根據你以上描述。如果染色體不正常，這個建議最好還是要做陽穿刺，羊穿這個是沒有什么風險的，不必緊張也不用擔心。平時定期去醫院進行產檢復查。
      以上是對“無創DNA疑似三號染色體三體”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！