21三體綜合征和18三體綜合征是唐氏篩查的主要檢查內容，如果二十一三體的風險值是1：3054，18三體的風險值是1：47,922，那這兩個結果是在正常范圍之內的是低風險，除此之外，還要了解mom值是否正常。
      

      你好，從你的檢查結果來看，唐篩是低風險。唐氏篩查分為早唐篩查和中唐篩查，主要作用是篩查非整倍體染色體異常，尤其是21-三體。大數據提示唐氏篩查的檢出率大概在60%-70%左右，唐氏篩查低風險時，如果沒有其他超聲軟指標異常，沒必要做無創DNA檢查，如果有其他異常建議進一步做無創檢查。
      

      病情分析：
      你好，唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，唐氏風險在1：270-1：1000之間屬于臨界風險，不能說明一定是否有問題。
      指導意見：
      唐氏篩查不屬于診斷性檢查，結果為低風險，說明胎兒患該種先天異常的機會低，結果為高風險或臨界風險，需進一步做羊水穿刺或無創DNA檢查，以明確診斷。
      
      以上是對“請幫忙看下唐氏篩查結果，謝謝”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，看了你的描述，如果測試值是1：350就要考慮高風險的，請你最好是把化驗結果發過來我看一下。
      指導意見：
      建議：如果是高風險的話就要小心，21三體綜合征的，那就要做無創DNA檢查，進一步幫助診斷，根據檢查的結果，進一步幫助診斷，另外過了20周之后還要做一個四維彩超，這個也是排除畸形的。