新生兒耳聾基因檢測，是彌補常規聽力檢測的缺陷，對此給新生兒進行聾耳基因檢測，就是給新生兒的DNA進行檢測，看看新生兒是否攜帶耳聾基因，那么耳聾基因檢測的方法，家長只需帶新生兒到醫院，并采取新生兒手指血3滴經過檢測，就可以得出結果。小孩子出現聽力障礙風險相對大，也不用太緊張，平時多注意孩子對聲音的反應。新生兒科隨診。
      

      新生兒出生時或出生后3天內進行臍帶血或足跟血采集，來篩查耳聾易感和常見基因。目前使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個常見突變位點。這種情況是說，小孩子出現聽力障礙風險相對大，也不用太緊張，平時多注意孩子對聲音的反應。

      病情分析：
      這種情況有可能是新生兒聽力不行的，要抓緊再進一步檢查。
      指導意見：
      基因檢測一般是比較準確，當然也不是絕對的，抓緊再到大醫院去重新檢測復查看看。如果是先天性的基因的改變，有時候還挺難處理的。
      
      以上是對“新生兒耳聾基因檢測不通過，有什么影響”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！