你好，你目前無創檢查是低度風險的，一般影響不是很大的，不放心可以做個羊水穿刺進一步確診的。這個可以做一下，這個明確一下這個可能會好一些，一般影響不是很大。祝你健康
      

      你好看了你的檢查結果。21，18。13。染色體三體型均為低風險為正常情況。基本上可以排除胎兒染色體異常。遺傳性疾病。暫時不需要羊水穿刺。應注意定期做好孕檢。根據后期檢查看。必要時再進行羊水穿刺。也可以與產科大夫溝通。咨詢專業大夫的意見。
      

      你好，流產對女性的身體傷害比較大，懷孕育一個健康的新生命，需要從母體汲取各方面的營養，建議孕16~18周期間行唐篩及dna的檢測，優生優育4項檢查，如果有可疑，可以羊水穿刺，祝母子平安。
      

      病情分析：
      你好，因為你之前有過不良孕史，所以是做一下無創DNA檢查更放心一些
      指導意見：
      建議您最好是進一步羊水穿刺檢查，平時還要做好相關性孕檢，注意保證孕期營養的攝入，避免接觸化學或者物理等不良刺激
      以上是對“剛做完無創低風險，之前兩次不良孕史”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      無創的結果為低風險，那就說明胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率比較低，這種情況下是不需要做羊水穿刺的，只需要把其他的產檢項目做好就可以。
      指導意見：
      如果在后期的產檢過程中，發現胎兒具有多個超聲指標異常，這種情況下仍然需要進行胎兒的染色體檢測，因為無創檢測只是一種篩查性質的檢查，如果有其他證據證明胎兒仍然高度懷疑有染色體畸形，這種情況下依然需要做羊水穿刺。
      

      病情分析：
      美女你好，你的這項檢查，基本都是正常的，沒有看到異常結果。
      指導意見：
      首先不要緊張，做那個羊水穿刺也是有風險的，如果你做的無創有異常，再做進一步的檢查，進行進一步排除，目前沒有必要查了。