健康咨詢描述: 你好,醫生,我今年20歲,我有輕度地中海貧血,我想知道它是怎么遺傳的?是什么染色體導致,如果和一個正常人結婚生子,孩子患病的概率是多少?
病情分析:
地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈,分別由其相應的基因編碼,這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型,其中以β和α地中海貧血較為常見
指導意見:
地中海貧血是一組隱性遺傳疾病,是基因缺陷導致珠蛋白鏈合成缺如或不足引起的。一般父母有一方是缺陷基因攜帶者,孩子患病的概率在百分之二十五。
您好!地中海貧血是隱性基因遺傳性疾病,和正常人結婚,后代不會患地中海貧血,會成為地中海貧血基因攜帶者。如果和攜帶地中海貧血基因的人結婚,后代有可能會患重型地中海貧血。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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