您好，很高興我能幫助到您，從您的血化驗檢查結果看hcGMom值偏高這種情況下，染色體異常兒的發生率會高，所以建議您最好進一步做無創DNA或者直接羊水穿刺確診排除染色體疾病。
      

      你好，唐氏篩查是通過測定孕婦血中絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游離雌三醇的量，結合孕婦的年齡、體重、孕周，經過周密計算得出的結果，篩查的是胎兒有18三體綜合征、21三體綜合征、開放型神經管畸形的風險率。篩查結果分為低風險、臨界風險和高風險。如果篩查結果是低風險，提示胎兒有這三種問題的風險比較小。你的篩查結果都是低風險，但hcg的MoM偏高，應該再做一下無創DNA篩查。
      

      病情分析：
      對于你的情況是懷孕12周做了唐氏篩查血清學檢查的情況。
      指導意見：
      對于你的情況來說，如果檢查唐氏篩查是有部分值增高的表現，但是總體21三體，18三體都是正常的，則不用特別擔心，之后定期復診即可。
      
      以上是對“血清學產前篩查12周多一點，請詳細看一下”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！