健康咨詢描述: 我中期唐篩數值是低風險,但是我這里醫生說是屬于臨界點,1比742,醫生我無創得做嗎
唐氏篩查臨床的診斷率只有60%左右,一般情況下低風險問題不大,臨界值以上風險是需要進一步的篩查。1:250之內為高風險,1:1000之內為臨界值,你的1:742是屬于臨界值的,原則上是需要做無創DNA進一步篩查。
病情分析:
你的這個檢查結果應該再做個無創檢查一下,唐氏篩查只是評估,不是最終結果,盡早去醫院檢查一下吧,十月懷胎不容易,寶寶健康最重要
指導意見:
20到24周,應該做四維彩超排畸檢查,25周左右,應該去醫院做糖耐量檢查,30到34周,應該做小排畸檢查,祝您生個健康聰明的寶寶
病情分析:
根據你的描述和你的這個結果,是屬于臨界風險的。這個是需要做無創dna的。
指導意見:
建議你到醫院做無創dna檢查。平時注意休息和飲食,清淡飲食,補充微量元素,定期產前檢查,不適隨診。
以上是對“中期唐篩數值做出來臨界點”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
那我這個數值屬于接近低風險還是高風險的?這個數值情況醫生您覺得我無創一般過的了嗎,第一次懷孕真的很擔心又緊張
這個是臨界風險。絕大多數經過復查都是正常的,不用太擔心。做復查就是為了更放心。
病情分析:
你的這個檢查結果應該再進一步檢查一下,因為不是低風險,如果唐氏篩查檢查正常,那就安心養胎
指導意見:
平時應該注意營養休息,保持心情舒暢,保證充足的睡眠,生活也有規律,又利于胎兒發育
病情分析:
唐氏篩查是篩查胎兒是否有先天瘀型21三體18三體的一種初步篩查方式。初步篩查的方式,那么就存在一定的假陽性率或者假陰性率。
指導意見:
建議患者行進一步無創檢查可以進一步的排除,是否有畸形情況的出現。因為唐氏篩查的數值在一個臨界值就要引起高度的重視。
病情分析:
唐氏篩查的結果是臨界風險,是需要進一步做檢查的,這種情況需要排除胎兒的染色體疾病,無創是比唐氏篩查更加高級的一種篩查,如果還有其他高危因素的,可以考慮做羊水穿刺。
指導意見:
臨界高風險你不放心的話,建議做無創DNA,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做無創篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
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