你好,懷孕后孕婦要定期檢查,如果胎兒有異常,一般孕期能夠發現。懷孕11-13.6周行NT檢查,是通過B超檢測頸后透明度,NT越厚的胎兒,出生后患有染色體問題和心臟等問題的概率就越高。15-20.6周行唐氏篩查,或無創DNA檢查,如果檢查出現高風險,可以進一步做羊水穿刺。18-24周還可以做個四維彩超全面大排畸檢查
病情分析:
你以后在16周以后可以做羊水的染色體檢查,羊水穿刺就可以,這種情況應該就是高科無創低溫也是可以的
指導意見:
如果提前到醫院里預約的話,那么醫生就會給你說的很明白,可能在這里說一下也是不太明白的,應該提前到醫院預約
就醫 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環境 皮膚性病 營養保健 其他科室 保健養生 醫院在線