檢查單回報為二十一三體綜合癥，也叫唐氏兒，該病主要表現為異常面容和智力低下如眼距寬鼻梁低，常常張口伸舌流涎，有時會伴有先天性心臟病，主要表現為智力低下，所以要定期到醫院進行治理評估，另外要早期進行康復訓練改變屬于染色體病變
      

      病情分析：
      你好，根據你提供的信息，你的檢查結果提示唐氏綜合征患兒，這個確診需要去醫院做個遺傳串聯質譜檢查，基因檢測。
      指導意見：
      唐氏綜合征患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平、通貫掌等；患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形；你可以去做個心臟彩超看看，有沒有室間隔或者房間隔缺損。
      

      病情分析：
      你好！根據你反映的情況和檢查結果看，寶寶在孕期沒做過唐篩嗎？這個報告單顯示寶寶是唐氏綜合征的。
      指導意見：
      建議你接受現實，好好關愛寶寶。這種情況可以和寶寶多參加康復訓練，越早越好，家長一定要有耐心喂養寶寶。
      
      以上是對“新生兒足底血檢查單問診”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據你的報告單結果以及你所描述的寶寶的外觀，染色體47XY+21，是21三體綜合癥，即寶寶是唐氏綜合征。
      指導意見：
      唐氏兒具有特殊面容，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，外耳小，舌胖、頸日短、身材矮小，皮膚寬松，通貫掌紋、草鞋足等，智力也低下，喂養比較困難。不知道你是否做過產前篩查，應該是可以避免生下唐氏兒的。
      

      病情分析：
      先天性愚型，一般都是由有哪些體異常引起的一個先天性疾病的問題。屬于基因問題。
      指導意見：
      你做的這個檢查就是唐氏綜合癥，這個疾病是沒辦法根治的，最好是圖片也看一下，很多有特殊的面容。