胎兒染色體非整倍體（T21，T18，T13）檢測
健康咨詢描述： 檢查結果如下圖，請問該怎么辦，一定要去做羊水穿刺嗎？
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醫生回復區
這種檢查屬于篩查性質，不能作出百分之百的排除診斷。低風險說明存在13、18、21號染色體三體征的可能性非常低，由于羊水穿刺存在一定的風險，低風險可以不進行穿刺，但若是追求肯定的結果，也可以考慮穿刺。
你好！這個檢查結果顯示低風險，應該不會有什么問題，可以復查看看，平時注意衛生！注意安全！養成良好的習慣！心情舒暢，飲食清淡易消化食物！忌辛辣刺激性食物！保證充足的睡眠時間有利于身體健康！
嗯謝謝，就是不知道這張附加信息會不會有事
不要擔心，沒有什么問題
病情分析：
根據你的結果報告，18、21、13均為低風險，一般情況下，大多數孕婦不再進行下一步檢測，只有極少數人，為了檢查更精確一些，會選擇做羊水穿刺。
指導意見：
產前篩查是現在孕保項目中必查的項目之一，是優生優育的篩查項目，可以及早發現異常的胎兒，早決定、早處理。
以上是對“胎兒染色體非整倍體（T21，T18，T13）檢測”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
謝謝，請問這個有事嗎？
一般是沒事的，我們這兒報低風險的很少有人做羊水穿刺。追求完美的人，既便是低風險，她也會有擔心，會選擇去做羊水穿刺。
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