你好，很高興為你解答這個問題，看完了你的描述和上傳的孕期遺傳病篩查報告單，我認為，這個結果沒有問題，寶寶起碼沒有二十一三體綜合征風險和十八三體綜合征的風險。可以放心的，數據可能略有異常，不需要做無創DNA吧。
      

      病情分析：
      你好，這個不好給與明確定論，怎么說呢。唐篩檢查的目的是判斷胎兒為唐氏癥的危險程度，但是這些檢查不是確診性檢查，其結果是高風險不是說孕婦所懷的胎兒一定是先天愚型兒，低風險也不能完全排除。臨床上一般對唐篩結果提示臨界風險或高風險者才會推薦其行無創DNA檢查。
      指導意見：
      無創DNA或羊膜腔穿刺檢查才能明確胎兒染色體有無異常，這個才是確診檢查。所以你可以和家人商議后確定是否要求檢查無創DNA。
      

      病情分析：
      你好，根據你提供的檢測報告顯示為低風險，建議，放松心情，定期復查。
      指導意見：
      適當活動，多休息，避免熬夜和過度勞累。清淡飲食，多喝水，多吃蔬菜和水果，忌食辛辣和刺激性食物。
      
      以上是對“早篩單項異常，結果屬于低風險，需要做無創嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你描述的情況，唐氏篩查只是一種篩查手段，低風險是指胎兒患有疾病的幾率比較低，但不排除胎兒患病的可能，唐氏篩查單項βhcg值增高，也不排除唐氏兒的可能，
      指導意見：
      指導意見，糖吃篩查不能作為診斷標準，建議進一步的檢查，無創DNA排除唐氏兒的可能，孕中期注意補充鈣質，保持心情愉快，定期產檢