健康咨詢描述: 數值2.82,想問一下孕中期了,指標高如何解決,應該如何有效的治療可以避免,使胎兒正常
你好,這樣的情況要是想確定有沒有問題,最好的辦法就是做個羊水穿刺檢查,去正規的三甲醫院,婦產科做這個檢查好好看一下,現在是孕中期,如果有問題,且問題嚴重的話不建議要的
唐氏篩查主要篩查的是胎兒染色體的異常和胎兒神經管缺陷,如果出現胎兒開放性神經管缺陷的高風險,提示胎兒有可能會出現神經管的一些缺陷,比如像胎兒的脊柱裂、胎兒的無腦兒、胎兒的基膜膨出,這些都是胎兒中樞神經系統發育異常的一些表現。在早期B超還檢測不出來的時候,通過血液檢查,也就是唐氏篩查,可以篩查一下它的發生幾率。如果唐氏篩查開放性神經管缺陷,高風險,并不代表胎兒一定有發育畸形,所以會等到胎兒B超的檢查,在胎兒4個多月到6個月之間,會進行一個排畸檢查,會著重提示B超大夫觀察胎兒神經系統發育的情況。如果出現這種神經系統的發育異常,是建議終止妊娠的。如果沒有異常,可以繼續妊娠,繼續產檢,觀察胎兒發育的情況。所以唐篩開放性神經管缺陷高風險,主要需要觀察胎兒B超。
病情分析:
你好,一般來說,神經管缺陷是由于神經管閉合不全所引起的一類先天性缺陷。主要包括為無腦兒、脊柱裂、腦疝。發生率為30/10萬~210/10萬。我國是世界上神經管畸形高發區。每年約有8~10萬神經管畸形兒出生。
指導意見:
建議高風險的話,進一步檢查。可以做羊水穿刺或者無創DNA檢查。進一步檢查會讓大家更放心,檢查出結果再說,太擔心了。
以上是對“神經管缺陷風險嚴重嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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