唐氏篩查結果1：380的話，屬于臨界風險。從優生學的角度是建議你進一步做無創DNA檢測，如果無創DNA沒有問題的話，可以繼續妊娠，無創DNA有問題，需要做羊水穿刺。是先天性染色體異常。
      

      病情分析：
      你好，根據你所敘述的情況，唐氏篩查結果1：380，屬于臨界性風險。
      指導意見：
      他就是處于高風險和低風險之間。最好是進一步的通過無創dna或者羊水穿刺檢查確診一下，如果沒問題也就不用擔心了。如果有情況的話，這種孩子是不能要的，必須得引產。
      

      病情分析：
      你好，請問你你現在感覺怎么樣了呢？有沒有其他不舒服的嗎？
      指導意見：
      你好，根據你說的情況，建議你如果是唐氏綜合征的孩子，那是沒什么特效的治療辦法，而且這是先天性疾病，只能康復看看。
      以上是對“唐氏篩查結果是1：380”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你的檢查結果屬于高風險，代表胎兒患病的風險較大，有患病幾率，但不是確診。
      指導意見：
      高風險不代表一定患病。唐氏篩查準確率在70%左右，建議進一步做產前診斷。可以選擇無創基因檢測或者羊水穿刺確診。
      

      病情分析：
      你好，很高興為你解答問題，根據你的敘述唐氏篩查高風險有什么危害的問題
      指導意見：
      你好，21三體綜合征，又稱先天愚型，是最常見染色體異常疾病，患者比正常人多一條21號染色體，產生原因是卵子分裂時形成異常卵子，目前無特效療法，根據你的描述屬于臨界風險，但這只是概率，需要進一步做無DNA更準確。
      

      病情分析：
      你好，你的這檢查值是高于1/270，胎兒是存在一定唐氏風險。
      指導意見：
      但是唐氏篩查只能判斷胎兒患唐氏的危險性高低，不能判斷就一定是唐氏兒當然比值越高風險越高，還必須做進一步的檢測，如羊水檢測等。不論什么值只能是參考，不能百分之百確定。