病情分析：
      根據檢查結果，21三體綜合征、18三體綜合征、開放性神經管缺陷均屬于低風險，但21三體綜合征接近臨界風險，所以有條件的話可以做個無創DNA進一步檢查一下。但不是必須的，比較目前來看檢查結果均在正常范圍之內。
      指導意見：
      

      根據您上傳的唐氏綜合癥的檢查結果來看，您的二十一三體的檢測值是處于臨界值的一個范圍，這種情況還是建議您做一下無創DNA的檢測。這樣會更安全一些，應該問題不大，希望我的回答對你會有所幫助。

      病情分析：
      通過你的結果來看，產前篩查的那三項結果都在正常范圍之內
      指導意見：
      你提供的這個產前篩查的結果，這三項都是在正常范圍之內，如果你不想做無創DNA檢測的話也是可以的。那邊的大夫可能考慮到你的21一三體是1326與臨界風險值比較接近。
      以上是對“唐篩結果請大夫看到回答下需不需要做無創”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你的描述和化驗結果，你的唐篩結果都在正常范圍之內，不需要做無創DNA或羊水穿刺。
      指導意見：
      建議你生活規律，按時作息，合理安排飲食，營養均衡全面，多吃含鈣豐富的食物，適當活動活動，保持心情舒暢，定期到醫院做孕檢。

      病情分析：
      21一三體綜合征，18一三體綜合征，NTD，全是低風險，沒必要做無創吧！
      指導意見：
      建議做好孕期保健，注意營養物質的攝入，忌重體力勞動和劇烈運動，如有不適，及時就診！

      病情分析：
      根據你提供的唐氏篩查檢查看，唐氏篩查結果處于低分險，不用再進一步檢查。
      指導意見：
      唐氏篩查是孕期的一種篩查手段，低分險，提示胎兒發生先天異常的可能性很小，不必擔心，安心養胎就好。

      病情分析：
      根據你的描述，和看了你的照片后，你的唐氏篩查的結果是低風險。
      指導意見：
      給你的建議是，唐氏篩查顯示是低風險，一般情況是不需要再做無創dna的，低風險就是你的胎兒換這種先天性疾病的機率比較低，但是由于唐氏篩查不是很準確，如果不放心也可以做無創dna的。
      以上是對“唐篩結果請大夫看到回答下需不需要做無創”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你的唐氏篩查都是低風險的。唐氏篩查準確率在60~70%左右，篩查結果沒得風險，也不能說明一定沒有問題。
      指導意見：
      所以，有些大夫建議你進一步做無創DNA篩查，它的準確率在95%左右。你也可以去檢查一下。

      病情分析：
      你好，你的唐篩檢查結果18三體和21三體屬于低風險，但是uE3校正值略低于正常。
      指導意見：
      uE3是孕婦血液中游離的雌三醇，這項指標異常說明，遺傳病風險較高。有問題的可能性不大，但是還是建議做一下無創DNA，以排除胎兒先天性疾病，確保寶寶健康。

      病情分析：
      你的唐篩結果21三體綜合癥結果屬于是臨界風險值，最好到做無創dna檢查
      指導意見：
      唐篩結果也是結合孕婦的年齡以及懷孕時間來計算的，無創dna結果為低風險就問題不大的。

      病情分析：
      你好，很高興為你解答問題，根據你的敘述唐篩結果需不需要做無創的問題
      指導意見：
      你好，根據你的圖片顯示21三體綜合征低風險，18三體綜合征低風險，一般沒有必要再去做無創DNA建議加強營養，定期孕檢，觀察胎兒發育情況。