指導意見：
      不排除是這樣的，建議檢查基因。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧要長期反復輸血和去鐵治療，預后一般比較差。目前沒有特效的根治方法。
      

      病情分析：
      你好：蠶豆病是一種遺傳性疾病，是基因的問題，目前無法治療。平時與健康人無異，但在某些誘因作用下可發生溶血（即血液中的紅細胞發生破裂），導致溶血性貧血。
      指導意見：
      患兒出現面色蒼白及排濃茶色尿。一旦孩子出現面色蒼白或排濃茶色小便，應立即到醫院就診。防治的關鍵在于預防。蠶豆病患者本身抵抗力是正常的，不需要特殊補充。成長過程中，如果出現貧血，補充造血原料就可以。希望我的回復對你有幫助。