重癥肌無力需要注意屬于神經肌肉接頭處的自身免疫性疾病的，考慮有無胸腺瘤的，可以考慮診斷明確的話激素或者丙球沖擊治療的，必要時長期溴比定斯明
      

      您好！根據您描述的情況，重癥肌無力是不能徹底治愈的。但可以用藥物控制病情的發展，使其不復發。要根據醫囑長期用藥，不耍自行更改。
      

      你好：重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。重癥肌無力患者預后較好，小部分患者經治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。
      
      以上是對“重癥肌無力中醫叫做萎癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，您說的重癥肌無力，是一種自身免疫性疾病，這種疾病可以通過用藥治療緩解臨床癥狀。一部分患者經過治療以后，癥狀可以緩解。病情可以得到控制。
      指導意見：
      如果患有重癥肌無力，可以考慮應用，溴比斯利明等藥物治療，也可以采取血漿置換，如果是胸腺瘤引起的可以進行手術治療，可以達到緩解癥狀的目的。
      

      病情分析：
      你好。肌肉萎縮癥的的病因主要有兩種，一種是因為不運動或很少運動，導致肌肉很少收縮，則退化；另一種是因為營養不良，導致肌組織蛋白被分解，引起萎縮。?
      指導意見：
      這種疾病雖然不可以徹底治愈，但是在經過自己的堅持身體鍛煉，以及合理的服用藥物，也是可以控制好病情的。
      

      病情分析：
      你好，根據你敘述的這種情況，重癥肌無力一般都是神經肌肉接頭處出現了故障引起的。
      指導意見：
      目前這種疾病病因還沒完全闡明，只能是對癥治療。可以采用新斯地明類藥物治療。最好到三級甲等醫院以上去就診。
      

      你好,重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫“痿證”范疇.重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結果是功能性乙酰膽堿受體數量減少從而導致動作電位產生障礙,乃至神經肌肉傳導障礙,所以臨床上就出現了眼外肌無力.對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法.通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想.如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療.
      
      以上是對“重癥肌無力中醫叫做萎癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！