你好，很高興回答您的問題，一般來說產前檢查21三體高風險，醫生會建議做無創DNA應該檢測。但是高風險不代表100%的異常，風險高進一步檢查后放心

      病情分析：
      你好，唐氏篩查最好在懷孕15周到20周加六之間進行，這是對十八三體二十一三體和神經管畸形的初步篩查，并不能確診。
      指導意見：
      你好，你的唐氏檢查結果是臨界高風險，建議進行羊水穿刺，或者無創DNA檢查，前者準確率100%，后者準確率99%

      病情分析：
      你好，我看了你的化驗單，臨界風險應該做五創或者DNA。
      指導意見：
      通過你的描述，我看了你的單子，其實低風險沒必要做，你有個臨界低風險這種情況應該做無創。
      以上是對“請問這個是什么意思？該怎么辦呢”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據你的描述，你的產前篩查，21三體低風險，1：44443。
      指導意見：
      給你的建議是，你不要太緊張，這只是初次篩查，可以等你回來后再進行dna檢側或羊水穿刺。然后根據結果在選擇該如何處理。