你好，1、地中海貧血是一種“隱性遺傳疾病”，只有：當一對（兩條）染色體上同時具備“地中海貧血基因”時，才能表現出來（兩條染色體中，只有一條有是不會發病的，有此一條，表現正常但已經是“缺乏基因攜帶者”）
      2、因此，夫妻中，如果一方為“地中海貧血”，說明，這個人兩條染色體上均有“缺陷基因”。
      ——這時，關鍵是看配偶一方的染色體是否為“完全正常”：
      如果配偶的染色體是完全正常，那么，后代表現是正常的（即不會有地中海貧血），但是他們的后代是“缺陷基因攜帶者”（即：雖然表現正常，無地中海貧血，但有缺陷基因攜帶）
      如果配偶雖然正常，但染色體上有“缺陷基因攜帶”，那么，他們的子女有一半的機會是地中海貧血，另一半“表現正常、但有缺陷基因攜帶”。]
      3、因此，建議：
      ——配偶進行染色體檢查，看是否完全正常，
      如果完全正常，那么可以生育小孩，但這個小孩長大以后找配偶，必須要找“基因完全正常的人”
      ——如果有缺陷基因攜帶，那么，建議在懷孕后，進行胎兒的染色體檢查，如果胎兒異常，及時進行人工流產，如果胎兒正常，就可以生下來。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述和發來的檢驗報告分析：如果確診為地中海貧血的話，后代的發病率約為50%。
      指導意見：
      指導意見：去正規醫院內科門診就診，根據檢查結果，按醫生指導方案進行規范治療。希望對你有幫助。