神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。神經纖維瘤病無法徹底治愈。聽神經瘤、視神經瘤等顱內及椎管內腫瘤可手術治療，部分患者可用放療，癲癇發作者可用抗癲癇藥治療。懷孕可加速聽神經瘤的生長。Ketotifen抑制肥大細胞釋放組胺，治療30～40個月,部分病人瘙癢和局部壓痛癥狀可緩解。
      

      神經纖維瘤就有可能出現神經系統的一些表現，比如說出現運動發育或者是智力發育的落后，同時可能會出現癲癇發作，在面部的三角區可能會有一定的瘢痕組織
      
      以上是對“神經纖維瘤病和哪些病相似”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      得了神經性纖維瘤，以后需要及時的到醫院進行檢查，有利于確診。
      指導意見：
      確定以后可以服用上述藥物進行治療，也可以在醫院進行規律性的治療。包括服用藥物，或者是手術。