您好，根據您提供的結果，唐氏風險值偏高，篩查結果并不是百分之百說明胎兒以后會得唐氏綜合征，只是說明風險高一些的，建議您最好是進一步檢查DNA來明確

      病情分析：
      從上述情況來看，雖然有相關的化驗異常，但是總體上的影響并不明顯。
      指導意見：
      所以現在如果沒有其他不適狀況，就不需要進行下一步的治療，暫時觀察就可以了，不用擔心。

      病情分析：
      根據您描述的情況，考慮您可能是因為懷孕期間唐氏篩查低風險導致的疑問。
      指導意見：
      建議你：有些高風險的也許沒有問題的，但是也有些低風險的也可能有問題的，誰都沒有百分之百的把握，最好進一步檢查。
      以上是對“幫忙看看需要不需要做無創DNA萬分感謝[attac”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你的唐篩綜合癥1/670，是臨界風險。臨界風險必須做無創DNA。
      指導意見：
      你的唐篩三體綜合癥臨界風險，必須做無創DNA，或做羊水穿刺，來排除唐氏綜合癥。