病情分析：
      你好，唐氏綜合征的篩查主要是排除21三體、18三體綜合征等情況，以免影響到胎兒的健康發育。
      指導意見：
      21三體綜合征也叫先天愚型，通過唐氏綜合征的篩查，可以大致排除這種先天性缺陷兒的發生，只要是低風險的話，就可以繼續妊娠，若是高風險的話，則需要及時的進行無創DNA或羊水穿刺的復查。
      

      病情分析：
      您好，唐氏篩查也就是在產前對唐氏綜合征的患兒檢查篩選，唐氏綜合癥又叫做二十一三體綜合征，是說明患者的第21對染色體比正常人多出一條。
      指導意見：
      建議唐氏篩查，一般是在寶媽懷孕10到13周左右，應用超聲波和抽血兩種生產方式，在第15到20周時接受抽血，醫院會檢測血清中的甲型胎兒蛋白，絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇等值，再配合孕媽的年齡，懷孕周數和胎兒體重計算出算唐氏癥的風險。
      

      唐氏篩查主要是檢查的唐氏綜合癥，也就是21三體綜合征，又稱為先天性愚型。當檢查時出現高危的情況，容易患有此病。所以此項檢查被列為孕期的檢查項目之一。
      
      以上是對“唐氏篩查21三體是什么意思”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      唐氏綜合癥檢查是產前基因檢測中最重要的一個，因為也是發生幾率最大的一個，大概七八百個胎兒中可能就有一個是唐氏兒，如果唐氏高風險就代表著胎兒有非常大的幾率是弱智兒或伴隨著身體缺陷，建議后期做羊水穿刺確診