指導意見：
      你好，PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結合形成受精卵并發育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。
      

      病情分析：
      你好親根據你的描述，這些都是試管嬰兒引起的一系列癥狀。
      指導意見：
      你好親，因為個體差異不同，所以出現的一系列癥狀也就不同的，什么都不是絕對性的。
      

      你好：美國試管嬰兒，PGS：是對胚胎進行全部染色體的精準檢查。目前有三種操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相對更精準。如：唐氏綜合癥(發病率：1/600—1/800)，第21對染色體的問題;愛德華綜合癥(發病率：1/3500-1/8000)，第18對染色體的問題。
      PGD：可對274種遺傳性疾病進行診斷;通過基因突變點進行檢測(抽血)，可避免274種遺傳性疾病對胎兒的影響，從根本保障胎兒不受到此類遺傳性疾病的影響。
      
      以上是對“美國試管嬰兒PGS和PGD有何區別?”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種遺傳學診斷。
      PGS：PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成囊胚(培育第5天)后進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟，一般常見的情況是會造成胎停育和流產。即便胚胎能夠存活到自然生產，未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、腭裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂小、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等等。
      PGD：PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進行方式與PGS相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，PGD的對囊胚的檢查時間是4周。