病情分析：
      有這種遺傳性共濟失調的話，應該是目前來看，沒有根治的辦法。
      指導意見：
      只能是慢慢的通過針灸的辦法來治療這個疾病是比較好的而且應該得自己多鍛煉身體
      

      你好，遺傳性共濟失調治療效果差，早期表現為動作遲緩、平衡性差、語言功能障礙；中晚期癥狀逐漸加重，甚至無法下床。建議及早給予針對性治療如對癥治療弓形足，改善患者生活質量。
      

      病情分析：
      男性51歲，遺傳性共濟失調，可以吃點心腦清軟膠囊治療
      指導意見：
      平時多注意點休息和保暖，不要吃太油膩的東西和太咸的東西了，養成一個好的生活習慣
      
      以上是對“我在2009年在北京宣武醫院就診”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      通常4～15歲起病，偶見嬰兒和50歲以后起病者，男女均可受累。首發癥狀為進展性步態共濟失調，步態蹣跚、左右搖晃、易于跌倒；2年內出現雙上肢共濟失調，表現動作笨拙和意向性震顫；在此早期階段膝腱反射和踝反射消失，出現小腦性構音障礙或暴發性語言，雙上肢反射及部分患者雙膝腱反射可保存。雙下肢關節位置覺和振動覺受損，輕觸覺、痛溫覺通常不受累。雙下肢無力發生較晚，可為上或下運動神經元損害，或二者兼有。
      指導意見：
      1.Friedreich型共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。
      2.脊髓小腦性共濟失調亦無特異性治療，對癥治療可緩解癥狀。
      (1)左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞磷膽堿(胞二磷膽堿)促進乙酰膽堿合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經營藥可以試用。
      (2)手術治療：可行視丘毀損術。
      (3)康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。