你好，你查唐氏篩查結果是21三體是1：801,是臨界風險，這種情況應該到醫院檢查血無創DNA，準確率高，保持心情舒暢，定期到醫院檢查，22周至26周查四維彩超大排畸

      你好：根據你提供的結果，唐氏篩查是一種間接的篩查胎兒是否患有三體綜合征的評估分析指標。21-三體的高危風險值1：270，你的檢查結果為1：601，低于高危風險值，屬于臨界高風險，所以胎兒患有三體綜合征的可能性不是很高。但唐篩檢查只是一個間接指標，如果你為了確診，建議你也可以做羊水穿刺檢查比較直接，明確診斷。

      病情分析：
      根據你的唐氏篩查檢查屬于是高風險，這個檢查只是風險評估，不做診斷標準。
      指導意見：
      建議你在當地醫院進行微創DNA檢查進行診斷，篩查的主要目的是為了減少醫療資源的浪費，主要是為了評估風險，不是確診什么問題的手段。一般高風險也不是絕對的就有神經管畸形
      以上是對“請醫生幫我看看我這張唐篩單子可嚴重”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好！根據你的報告結果顯示。21三體綜合征屬于是臨界性的風險，就是處于高風險和低風險之間。這種情況最好還是做一下無創DNA確診才好。