此病估計是神經(jīng)元變性,神經(jīng)元性變疾病是侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及植物神經(jīng)功能的一種進(jìn)行性肌無力疾病，病發(fā)多見于40以上的中老年人，早期在病情沒有診斷清之前大多按頸椎病進(jìn)行治療,等到病發(fā)中期確診后病已非早期,早期因神經(jīng)損傷為功能性的所以難以確診,每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達(dá)三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)，治療建議：增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng)，擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。再以脊髓神經(jīng)興奮再生之藥興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償損傷壞死的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能。.祝早日康復(fù)！