病情分析：
      你好，根據你描述的情況看，無創檢查提示3號染色體缺失，這個需要進行羊水穿刺檢查，進一步的確定胎兒的健康狀況，
      指導意見：
      羊水穿刺檢查是排畸最準確的方法，比無創的結果更準確，請結合自己的情況，盡快的預約下檢查時間。
      

      您好！據您所述的情況孕中期無創染色體基因唐氏十八三體，二十一三體為低風險，而檢測出3號染色體為缺失時，疑似有遺傳變異情況。建議您盡快做產前診斷羊水穿刺明確病因，必要時終止妊娠。
      

      病情分析：
      你好親，根據你的描述，你的這種情況最好再做一次羊水穿刺檢查。
      指導意見：
      如果條件允許，再做一次羊水穿刺檢查明確一下。安心養胎，均衡營養，祝好孕
      
      以上是對“36歲無創dna21體低危”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      聽你描述，應該做羊水穿刺進一步檢查確診，如果確診應該盡早流產手術。
      指導意見：
      孕期應該注意營養和休息，保持心情舒暢，保證充足的睡眠，生活有規律，有利于胎兒發育。