其他類似問題
醫生回復區
病情分析：
你好，一般在懷孕的16-20周之間，就需要進行唐氏綜合癥的篩查的，通過篩查判斷是否出現唐氏綜合癥的情況。
指導意見：
在進行篩查時，若是出現高風險或出現臨界風險的話，就需要及時的進行羊水穿刺或無創DNA的檢查，若沒有出現高風險或臨界風險的話，可以不必進行檢查。
為什么低風險醫生還要求我做穿刺檢查，？是為了增加醫院收入嗎
你的具體數值是多少？若是數值大于1：:1000而小于1:270的話，則屬于臨界風險，需要進行上述復查。
風險值1:772
這個屬于臨界風險，說明胎兒出現唐氏綜合癥的可能性是772分之一，一般建議進行無創DNA或羊水穿刺復查為宜。
怎么又顯示低風險呢？
檢查結果單只要小于1:270就顯示低風險，但一般情況下，在1:1000以內的話，都是屬于臨界風險。
夫妻沒有遺傳史，不做穿刺或無創問題應該不大吧
這種情況出現高風險的幾率比較小，一般建議進行復查為宜。
病情分析：
你好，唐氏篩查只是一個檢查，不能確診是否有這方面的疾病，只是高風險的人診斷確診的機率很大。
指導意見：
如果你家族沒有什么遺傳病史，這個又是低風險，是可以不做穿刺檢查的，這個穿刺檢查完全在于你們家屬自已決定是否需要做。
為什么低風險醫生還要求我做穿刺檢查，？是為了增加醫院收入嗎
這個你理解就行了，其它的就不多說了
我的唐氏風險值1:772.有必要做下個檢查嗎
只要你家里沒有遺傳病就不用查了
您可能關注的問題
醫生在線免費咨詢
