病情分析：
      你好，中期唐篩21三體屬于臨界風險，早唐沒事，nt也正常，考慮問題不大。
      指導意見：
      建議如果有條件呢就做一下無創DNA，畢竟無創的準確率還高，唐篩只是篩查，不能作為診斷用。
      

      病情分析：
      這位女士你好，您早期唐篩比值基本正常，但nt值高，后來二十一三體比值異常。應該做無創DNA。
      指導意見：
      隨著科學的進步，羊水穿刺的風險比較高。臨床大都選擇無創DNA檢測手段，做產前診斷。無創DNA，只需抽十毫升孕婦血，通過化驗就能完成。我建議你做無創DNA。