您好，雷諾氏病和系統性硬皮病都是人體自身免疫系統疾病，另外眼干、口干還要排除干燥綜合征,因為經常會有多種風濕免疫性疾病同時存在的情況，確診了以后主要是通過激素類藥物和免疫抑制劑控制病情，另外可以通過中醫中藥來輔助治療
      

      病情分析：
      這個情況應該首先是考慮硬皮病屬于一個比較嚴重的免疫系統病情，
      指導意見：
      治療比較困難，可以用中西醫結合治療，中醫治療方法可以用補腎，活血化瘀治療方法治療，
      

      病情分析：
      這種情況，注意保持良好的生活習慣，飲食習慣，注意皮膚的衛生
      指導意見：
      同時配合小劑量的激素藥物來進行控制，盡量要注意防止范圍進一步的擴大。切忌超負荷的勞累
      
      以上是對“手指雷諾現象18年，今年6月確診系統性硬皮病”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      如果硬皮病出現眼干、口干，要排除干燥綜合征，硬皮病如果癥狀嚴重，是需要激素治療的
      指導意見：
      建議查SSA、SSB等免疫指標，排除干燥綜合征，免疫系統疾病要警惕肺部的肺間質病變，如果癥狀控制不佳，建議早期服用激素治療
      

      病情分析：
      不管是雷諾現象，還是系統性硬皮病，都歸屬于風濕免疫系統疾病，治療極為復雜,效果往往不盡如人意。
      指導意見：
      針對你描述的雷諾現象，主要是避免冷熱刺激，特別是在氣溫低下的情況下，加強護理，可口服硝苯地平，以緩解癥狀。
      

      病情分析：
      系統性硬化癥也稱為硬皮病，是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。
      指導意見：
      糖皮質激素和免疫抑制劑總的說來糖皮質激素對本病療效不顯著，但對炎性肌病、間質性肺病的炎癥期有一定療效；在早期水腫期、關節痛和肌痛亦有療效。劑量為潑尼松30～40mg/d，連用3～4周，漸減至維持量l0～15mg/d。免疫抑制劑對皮膚硬化的治療的研究文獻不多
      

      病情分析：
      根據你抗體結果，診斷是明確的，目前你的情況胃腸反應比較突出，和雷諾現象。
      指導意見：
      正如你的情況，系統性硬皮病病情進展比較緩慢，目前根據你的描述，皮膚進展在硬化期向萎縮期轉化階段。要警惕其他器官受累情況，如肺，心，腎的纖維化。不知你現在的用藥情況。
      
      以上是對“手指雷諾現象18年，今年6月確診系統性硬皮病”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，根據您的描述來看，如果確診是系統性硬皮病，那么想要徹底治愈比較困難。
      指導意見：
      鑒于您的癥狀相對來說多一點，建議您必要時可以考慮輔助中藥進行調理，看看是否可以幫助改善
      

      病情分析：
      您目前的癥狀處于晚期，在天冷的時候必須要注意肢體末端的保暖，現在需要積極的配合醫生治療，避免更多的并發癥。
      指導意見：
      增加營養，注意保暖，避免過度勞累與精神緊張。常用藥物為：青霉胺，秋水仙堿、對氨基苯甲酸鉀、血管擴張劑、免疫抑制劑等。
      

      病情分析：
      硬皮病分為部分性硬皮病和系統性硬皮病，治療原則
      早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節，但無特效藥物。肺纖維化，腎危象是硬皮病最可怕的內臟合并癥，最常見的后果是腎衰竭，發病期每3個月檢查腎功能，穩定期每6個月檢查腎功能。
      指導意見：
      戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現象有效；癥狀嚴重或合并指端潰瘍時應使用血管擴張劑。