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醫生回復區
病情分析：
你好！懷孕，醫院行唐氏篩查顯示21三體綜合癥臨界風險，就是說胎兒有患21三體綜合癥的風險。
指導意見：
如果想確診是否是唐氏兒，可以做羊水穿刺胎兒染色體檢查，如果不是，則可以繼續妊娠，如果確診是唐氏兒，則要終止妊娠。
病情分析：
您好，會造成胎兒的神經系統病變，后期容易引起癡呆兒的情況。
指導意見：
如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
以上是對“21三體風險臨界風險對胎兒有什么風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
唐篩是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，目的是通過對孕婦進行檢查，來判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險大小。你現在檢查結果是風險比較大，一般會建議進一步做羊水穿刺，用一根細長的穿刺針穿過腹壁、子宮肌層和羊膜，然后抽取20到30mL羊水，檢查其中寶寶的染色體、DNA等。羊穿固然有引起宮腔內感染的風險，但是比唐氏癥發病率的概率更低。
所謂篩查，查的只是風險，唐篩只能幫助判斷寶寶患有唐氏癥的機會有多大，并不能確診。抽血化驗指數偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定就有問題；反之，數值正常時，也可能會生出一個唐寶寶。這個數值，其實是很多指標的運算結果。要把你血清檢查中的那些數據，結合你的預產期、體重、年齡、采血時的孕周等等，一起代入一個公式進行運算。這些數值中任何一個數字的變化，都會影響整體結果。而這個結果也不一定就直接反映寶寶的狀況。
現在有還有一種無創DNA檢查。只需要在規定的孕周，從準媽媽身體中抽取少量的血液，就能對媽媽血液中提取的寶寶游離DNA片段進行測序，從而更準確地獲得寶寶的遺傳信息，預測胎兒會不會患上某些染色體疾病。不過，這種檢測也存在漏篩的情形，能確診的染色體疾病比較少，花費也相對高昂。
你好，顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏癥。唐篩查的準確性大約有75%，因此不需要過于擔心。
唐篩一般是在16~18周之間檢查，所有的孕婦都需要做唐篩檢查。唐篩檢查可篩檢出60～70%的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
另外，唐氏篩查、羊穿、胎兒排畸B超檢查等有嚴格的孕周要求，一定要按預約時間檢查。胎兒排畸B超俗稱三維，實際是以二維超聲為基礎，進行三維重建成像。所謂的四維多以商業利益為目的，建議所有的準媽媽要去專業規范的醫院進行胎兒排畸檢查。弓形蟲、巨細胞病毒、單純皰疹病毒血清學篩查，因為目前檢測無法確診感染時間和影響程度，所以建議懷孕前篩查。
你好，篩查顯示危險性高的孕婦需要再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏癥。
唐篩主要是針對唐氏綜合癥的篩查，就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒，主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、游離雌三醇。34歲以下的年輕孕婦都應該進行唐篩檢查，檢查可以在妊娠15~20周內進行，最好是在16~18周之間檢查。而已經超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者、已經生過唐氏癥患兒的女性，已經屬于高危險的人，所以就不需要再進行唐篩檢查，而應直接做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐氏癥胎兒并不是高齡孕婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏癥有密切關系，年齡愈高，生出唐氏征患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏癥患兒，而且只有20%的唐氏癥出現在高齡孕婦，其它80%的唐氏征胎兒出生在小于35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查并不能很好的預防唐氏綜合癥。
但另一方面，如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，不但費用比較高，還會增加流產的機會，所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
病情分析：
你好：21三體綜合征是先天性小兒愚型，如果有高風險說明生下先天愚型寶寶的機率比正常人高！
指導意見：
而風險估計只是一個篩查。如果要確診是可以通過羊水穿刺或無創DNA檢測來明確的！
現在醫學35以上女性就沒有必要做這個篩查而需要直接做羊水穿刺！來排除可能性
以上是對“21三體風險臨界風險對胎兒有什么風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
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