你好：雖然你沒有叫我回答，可是我做為一個醫生來說，還是要回答你的。脾-肝綜合征（Splenic-LiverSyndrome）是指具有脾大、貧血、肝硬化的一組病征，也稱血栓靜脈炎性脾大綜合征、脾性貧血、充血性脾大綜合征、慢性充血性脾腫大、肝脾纖維化、纖維化充血性脾腫大綜合征。1883年首年由Banti描述，故又稱Banti綜合征。當時認為脾臟是疾病的原發部位，并根據臨床癥狀將本征分成貧血期、移行期及終肝硬化期。其后許多學者反對將Banti病作為一個獨立疾病。目前認為本病是由門靜脈反復發生炎癥而致門靜脈、脾靜脈血栓形成及閉塞式或肝硬化引起。因此，多主張廢棄這一診斷名稱。病理改變主要為肝、脾腫大，包囊增厚且質地多較硬，呈淡灰紅色，組織學有纖維變，肝竇擴張，Malipighian小體的透明變性改變。動脈周圍有出血、小動脈周圍鐵質沉著小結節。脾臟多明顯腫大，腫大的程度與脾功能亢進成正比。但與病程長短并無明顯關系。由于纖維組織增生，病程愈長，脾質愈硬。患者多在35歲以下，發病大多隱襲，主要臨床表現為脾臟明顯（多為重度）腫大，貧血及/或門脈高壓，而肝功能多良好，癥狀不多，可出現乏力、消化不良癥狀如腹脹、厭食、惡心、腹瀉等。也有突然發生胃腸道大出血者。偶見輕度黃疸及皮膚色素沉著，肝臟多為輕度腫大。1.脾臟明顯腫大。2.全血細胞減少（骨髓示有核細胞成熟受阻）及門脈高壓癥表現而肝功能受損多較輕。3.需除外其他引起的大脾疾病，如肝炎后肝硬化、慢性粒細胞性白血病、黑熱病、尼曼匹克綜合征、亞急性細菌性心內膜炎等。輔助檢查1.實驗室檢查見紅細胞、白細胞、血紅蛋白及血小板計數全血細胞減少。骨髓示有核細胞增生活躍，有成熟障礙現象。血清鐵可降低，總鐵結合力可增高。肝功能可有不同程度的損害。2.X線檢查可有食管或胃底靜脈曲張。治療上主為脾切除及分流或斷流術；對癥及支持療法。肝功能受損者，給予保肝治療。為了預防門脈高壓引起的上消化道出血，可應用鈣離阻滯劑心痛定，每次10～20mg，每日3次，或β受體阻滯劑心得安，每次10～30mg，每日3次，使心率降低至25%左右。看完了如果滿意請采納。雖然你沒有叫我回答。