病情分析：你好！骨髓增生異常綜合征)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。指導意見：治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，表觀遺傳學藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強度治療，有望產生更好的效果/風險比和無進展生存及總生存率。高危組MDS預后較差，易轉化為AML，需要高強度治療，包括化療和造血干細胞移植。高強度治療有較高的治療相關并發癥和死亡率，不適合所有患者。
      

      指導意見：你好，骨髓異常增生綜合征，白血病前期，骨髓病態造血，依據進展情況分型，如果進展類型及輸血病人，考慮異基因骨髓移植。
      

      指導意見：
      這個一般吃一些維生素C和歸脾丸，就可以達到治療的效果。服用一段時間就會好的。
      
      以上是對“我兩年前得的干啥骨髓增生異常綜合癥。血小”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！