你好， 地中海貧血 診斷要點 一、出生后不久開始進行性貧血(輕型可無貧血)，溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。 二、常有家族史。 三、實驗室檢查 (一)呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅細胞(可有0-66％)，網織紅細胞增多。 (二)紅細胞滲透脆性降低。 (三)血紅蛋白分析 重型和中間型b 地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40％以上。輕型b 地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與Hb Bart's的含量分別增高。 四、x線 檢查掌骨、指骨骨髓腔增寬，長骨皮質變薄，以后可見顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。 腰痛，乳房脹，感覺特別累是經期的表現。應該與地中海貧血無關。
      

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血。正常人血白蛋白有三種：血紅蛋白A，占95%以上；血紅蛋白A2占2-3%；胎兒血紅蛋白F占1%。HbA2：5.14%，明顯升高是β地貧的表現。確診地貧有賴于地貧基因檢測。不過你沒有貧血，最多屬于輕度β地貧。
      

      目前懷疑您有一定的婦科炎癥，最好作個分泌物及婦科B超看看結果。請問上述各項參考值是多少，上述檢查中沒有基因方面的檢查。
      
      以上是對“關于地貧的問題是如何從檢查單上看出來”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！