你的情況是有一定的傳染性，不適宜注射疫苗。
      

      慢性乙肝的治療目標 慢性乙肝的治療目標是清除病毒，阻止肝臟炎癥和壞死進展，使疾病痊愈；但目前的抗病毒治療方案尚難達到。據美國肝病年會及亞太地區肝病學會推薦，慢性乙型肝炎以清除或持久地抑制HBV復制為主要目標，減緩和防止進展為肝硬化、肝衰竭和肝細胞癌。 對于何時停止治療也是廣大肝病患者及醫師共同關注的焦點問題，目前認為，理想的抗病毒治療終點是乙型肝炎表面抗原消失或血清學轉換、HBV清除，但往往難以實現。當前的抗病毒藥物尤其是核苷類似物，比如拉米夫定，尚無可靠治療終點。采用拉米夫定抗病毒治療通常以HBeAg陰轉為治療終點，但在HBeAg血清轉換后，持續應答率38%～77%, 差別很大；此時一般體內病毒減少，肝臟病變改善，但停止抗病毒治療后仍可復發，3年累積復發率為36%～54%。故HBeAg陰轉只能作為初步治療終點，此后還應繼續抗病毒治療半年到1年，并密切隨訪觀察患者血清HBV DNA水平的變化，如有回升，應再次進行有效的抗病毒治療，以獲得持續抑制病毒的效果。 抗病毒治療藥物及長期治療方案的選擇 目前美國食品及藥品管理局共批準了5種藥物用于慢性乙型肝炎的治療，括干擾素、拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋和聚乙二醇干擾素。 干擾素α療效確切，40%～60%的患者可獲近期療效，20%～40%可獲持續應答，已廣泛應用于臨床。 拉米夫定于1999年在中國上市，口服吸收迅速，抑制HBV DNA復制，但不抑制病毒復制模板cccDNA，適用于HBeAg陽性或陰性、HBV DNA升高、ALT>2倍正常值上限的肝功能代償期成年慢性乙型肝炎及肝移植前后；而失代償期肝硬化要慎用；拉米夫定的缺點在于長期應用易發生YMDD變異及耐藥，一旦發生耐藥，目前的對策也只能是及時換用其它核苷類似物。 阿德福韋酯為2002年9月在美國批準用于一線治療慢性乙型肝炎，2005年月在中國批準上市，是阿德福韋的口服前體藥物，它同樣抑制HBV DNA復制，但不能抑制病毒復制模板cccDNA，與拉米夫定無交叉抗藥。適用于拉米夫定抗藥性慢性乙型肝炎（YMDD變異者）、肝硬化代償期和肝移植后。其優點是長期療效較好，抗藥性發生率低，發生時間晚，對突變株HBV部分有效。 恩替卡韋于2005年3月在美國批準上市治療慢性乙型肝炎，我國目前已完成Ⅲ期臨床研究，上海市靜安區中心醫院承擔了該項臨床研究，此方面的研究《中華肝臟病雜志》已在第七期進行了報道。恩替卡韋三磷酸鹽是它的活性形式，競爭性抑制HBV DNA，不抑制cccDNA，對拉米夫定耐藥者有部分療效，在拉米夫定耐藥者中有部分交叉耐藥。0.5mg/天治療48周發現，對HBeAg陽性患者，72%有組織學改善，67% HBV DNA

      慢性乙肝的治療目標 慢性乙肝的治療目標是清除病毒，阻止肝臟炎癥和壞死進展，使疾病痊愈；但目前的抗病毒治療方案尚難達到。據美國肝病年會及亞太地區肝病學會推薦，慢性乙型肝炎以清除或持久地抑制HBV復制為主要目標，減緩和防止進展為肝硬化、肝衰竭和肝細胞癌。 對于何時停止治療也是廣大肝病患者及醫師共同關注的焦點問題，目前認為，理想的抗病毒治療終點是乙型肝炎表面抗原消失或血清學轉換、HBV清除但往往難以實現。當前的抗病毒藥物尤其是核苷類似物，比如拉米夫定，尚無可靠治療終點。采用拉米夫定抗病毒治療通常以HBeAg陰轉為治療終點，但在HBeAg血清轉換后，持續應答率38%～77%, 差別很大；此時一般體內病毒減少，肝臟病變改善，但停止抗病毒治療后仍可復發，3年累積復發率為36%～54%。故HBeAg陰轉只能作為初步治療終點，此后還應繼續抗病毒治療半年到1年，并密切隨訪觀察患者血清HBV DNA水平的變化，如有回升，應再次進行有效的抗病毒治療，以獲得持續抑制病毒的效果。 抗病毒治療藥物及長期治療方案的選擇 目前美國食品及藥品管理局共批準了5種藥物用于慢性乙型肝炎的治療，包括干擾素、拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋和聚乙二醇干擾素。 干擾素α療效確切，40%～60%的患者可獲近期療效，20%～40%可獲持續應答，已廣泛應用于臨床。 拉米夫定于1999年在中國上市，口服吸收迅速，抑制HBV DNA復制，但不抑制病毒復制模板cccDNA，適用于HBeAg陽性或陰性、HBV DNA升高、ALT>2倍正常值上限的肝功能代償期成年慢性乙型肝炎及肝移植前后；而失代償期肝硬化要慎用；拉米夫定的缺點在于長期應用易發生YMDD變異及耐藥，一旦發生耐藥，目前的對策也只能是及時換用其它核苷類似物。 阿德福韋酯為2002年9月在美國批準用于一線治療慢性乙型肝炎，2005年4月在中國批準上市，是阿德福韋的口服前體藥物，它同樣抑制HBV DNA復制，但不能抑制病毒復制模板cccDNA，與拉米夫定無交叉抗藥。適用于拉米夫定抗藥性慢性乙型肝炎（YMDD變異者）、肝硬化代償期和肝移植后。其優點是長期療效較好，抗藥性發生率低，發生時間晚，對突變株HBV部分有效。 恩替卡韋于2005年3月在美國批準上市治療慢性乙型肝炎，我國目前已完成Ⅲ期臨床研究，上海市靜安區中心醫院承擔了該項臨床研究，此方面的研究《中華肝臟病雜志》已在第七期進行了報道。恩替卡韋三磷酸鹽是它的活性形式，競爭性抑制HBV DNA，不抑制cccDNA，對拉米夫定耐藥者有部分療效，在拉米夫定耐藥者中有部分交叉耐藥。0.5mg/天治療48周發現，對HBeAg陽性患者，72%有組織學改善，67% HBV DNA