鑒于IL-l在間盤退變中作用，人們己著手進行了有關IL-l對間盤退變生物療法的嘗試。IL-l受體拮抗物(IL-1ra)是單核細胞釋放的一種蛋白質。實驗表明，它對膠原引起的小鼠關節炎具有保護作用。其作用的高度特異性和無副作用，使其有可能成為治療間盤退行性病變的一種藥物。用牛外周神經確磷脂注射大鼠，誘生實驗性過敏性神經根炎(EAR)，經IL-1lra治療，可明顯減輕實驗動物運動性損害、改善神經生理功能。一項旨在方便、有效、經濟IL-lra作用的轉基因試驗已經開展。培養分離的椎體終板軟骨細胞，用反轉錄病毒載體，將半乳糖背酶基因和人類IL-1受體措抗物cDNA，轉運至分離的軟骨細胞，染色法觀察半乳糖背酶活性，ELASA法定量分析IL-lral結果顯示，有1-3的培養細胞呈蘭染色。轉基因后的細胞，可產生24ng/l0。細胞/48h。表明將IL-lra外源性治療基因，引入椎體終板治療間盤退行性變的方法是可行的，為間盤退行性病變的治療開辟了一條新路。及其他生化介質的參與增加了對IL-l在椎間盤退行性變中作用意義理解。進一步深入研究細胞因子、炎性介質，尤其是開展病因的相關性研究，有助于明晰目前還仍很模糊的退變早期的病理生理機制，深化對間盤退行性變的整體認識，找出防止和逆轉間盤退變的策略，達到早期藥物和生物治療的目的。