你好：系統性硬化癥可累及全身多系統，早期診斷后的早期治療對患者意義重大。早期當有典型的皮膚硬化、雷諾現象、食管功能障礙等表現及血清標志性抗體陽性時，根據診斷標準，系統性硬化癥診斷不難。但在疾病早期時癥狀不典型，易被患者或醫師忽視，尤其內臟損害更不易被早期發覺，因此若對該病無足夠認識，早期患者易被漏診，而得不到及時診斷和治療，影響預后。為了能做到早期診斷，對于系統性硬化癥的早期癥狀如雷諾現象的出現，應予以重視，同時觀察是否有皮膚硬化、內臟損害的表現，及時到專科就診，進行有關方面檢查（如血清抗體檢查、胸片、皮膚組織活檢等），明確診斷，并與硬腫病、嗜酸性筋膜炎等表現相似疾病進行鑒別，予以指導及早期治療；若當時診斷不能明確，也應做到密切隨診，監測病情變化，有助于患者及時得到診斷，進行早期治療。系統性硬化癥有多種亞型，它們的臨床表現和預后各不相同。一般以皮膚受累范圍為主要指標將其分型。系統性硬化癥的分類如下：①彌漫性硬皮病（diffusescleroderma）：除面部、肢體遠端和近端外，皮膚增厚還累及軀干。②局限性硬皮病（limitedscleroderma）：皮膚增厚限于面部、頸部和肘（膝）的遠端。③無皮膚硬化的硬皮病（sinescleroderma）：臨床無皮膚增厚的表現，但有特征性的內臟表現和血管、血清學異常。④重疊（overlap）：上述三種情況中任一種與診斷明確的RA、SLE、PM/DM同時出現。⑤未分化結締組織病（undifferentialconnectivetissuedisease）：雷諾現象伴系統性硬皮病的臨床和（或）血清學特點，但無系統性硬皮病的皮膚增厚和內臟異常。早期診斷后的早期治療對患者意義非常重大。