健康咨詢描述： 　　我受孕有22周了，最近才檢查出我是個地貧基因攜帶者，我的基因結果是:
a-地貧基因三種缺失型檢測結果:基因型:aa/--SEA
B-地貧17種位點突變檢測結果:　－28M位點突變雜合子
　　我老公做的血紅蛋白電泳和血常規檢查都正常，我想問的是我帶的地貧基因是“顯性”的還是“隱性”的，我腹中的BB對于地貧來說會有怎樣的遺傳機率？
第一次問題補充:(2007-4-5 22:49:00)那我想問的是我BB遺傳到的地貧基因的1/4機率是“顯性”還是“隱性”
第二次問題補充:(2007-4-7 0:03:17)還是重復地問一下:我的BB遺傳到地貧基因的1/4機率是“顯性”還是“隱性”，如果是“顯性”會有發病的狀態嗎？如果是“隱性”是不是說就沒有發病的狀態了？
第三次問題補充:(2007-4-7 20:09:34)　　我去醫院問過，可醫生只是叫我做羊水檢查沒跟我作詳細解釋，因為我沒有條件做這個羊水檢查，所以我才從網上尋找答案。
　　我從書上了解過，這“顯性基因”的特性是人體只要含有一個基因就會顯示出發病狀態，而“隱性基因”的特性是含有兩個基因就會顯示出發病狀態，如果只是含有一個基因就只是基因攜帶者，是不會有發病狀態？
　　請問醫生是這樣的嗎？那如果我的BB只是“隱性基因”的遺傳是不是應該不會有發病的狀態？