脊髓側索硬化屬神經元性變性疾病,根據年齡分析發病原因估計是先天基因缺失所致,本病發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而使神經功能癥狀進一步加重。治療建議:治療除正常的激素治療外,應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。再以興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞代償已損的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動恢復肢體功能。
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