病情分析：
      單純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征.國內文獻報告已超過100例.發病機制多數與自身免疫有關.臨床上可分為先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分為原發性和繼發性,按病程分為急性和慢性兩型.
      指導意見：
      目前臨床確認或可疑能誘發純紅再障的藥物有苯妥英鈉,苯巴比妥,卡馬西平,青霉胺,氯霉素,青霉素,異煙肼,慶大霉素,鏈霉素,頭孢噻吩,胂凡鈉明,氨基比林,對氨基水楊酸鈉,復方新諾明, 硫唑嘌呤,苯甲磺丁脲,氯喹,奎尼丁,保泰松,西米替丁,維生素 b2,維生素c,促紅細胞生成素等.藥物誘導純紅再障的機制尚不清楚,可能與藥物直接抑制骨髓紅細胞系dna的合成或免疫機制有關.
      
      

      病情分析：
      7歲男童,皮膚黃染,出生56天診斷為先天性春紅細胞再生障礙性貧血,每月靠輸血維持治療.
      指導意見：
      對藥物無效病例可試用脾切除,以減少輸血次數.骨髓移植對本病的作用尚無定論.
      
      以上是對“先天性純紅細胞障礙性貧血能移植嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！