健康咨詢描述:
肌肉萎縮,硬點的 東西也吃不 了,只能 喝
發病好 2年多了,查不 出病因
曾經的治療情況和效果: 跑了 很 多 醫院,都 沒 用,越來越嚴重了
想得到怎樣的幫助:看這是什么病,如何治療
你好,根據你的描述,考慮你現在是得了肌萎縮性脊髓側索硬化癥,俗稱為“漸凍人癥”,是一種漸進性的神經退行性疾病,它影響大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞,造成運動神經元死亡,令大腦無法控制肌肉運動,肌肉也會因缺乏運動而萎縮。
初期癥狀包括肌肉無力或行動僵硬,可能伴隨肌肉萎縮,多數從手臂或腿部無力開始,也可能伴有吞咽困難。確診后的預期壽命約3-5年,但也有約20%病人可以存活超過5年,5%的病人存活超過20年,著名物理學家史蒂芬霍金就是5%的一員,他已經與該病斗爭了40多年。
造成的原因還不清楚,只有5-10%的患者有明確的遺傳因素,成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型可為常染色體顯性或者隱形遺傳,暫時還是不可治愈的疾病。患有這種病的病人通常會因為肌肉萎縮而逐漸喪失生活自主能力,然而他們的認知能力往往不受影響,常被稱為“清醒的植物人”,甚至還能像霍金這樣為社會繼續做出貢獻,因此持續關注患者生存狀態也是非常有意義的。
你好,以你的病情描述,考慮是不幸患了肌萎縮性側索硬化癥,俗稱漸凍人癥。它是一種不可逆的運動神經元疾病。病變主要侵犯大腦、腦干、脊髓,又影響到下運動神經元如顱神經核、脊髓前角細胞及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。
目前關于該病的病因及發病機制有很多理論及假說,但具體病因和發病機制仍舊不清楚。自首發癥狀后,患者的平均生存期為3-5年,有些患者的生存期僅為數月,而有些患者生存期長達10余年,最后多死于呼吸肌麻痹導致的呼吸衰竭。
初步診斷一般多依靠病史、體檢和電生理檢查。而臨床確診一般通過臨床或神經電生理檢查,證實確實存在上、下運動神經元同時受累的證據。另外還要與頸椎病、腰椎病、脊髓性肌萎縮等多種疾病相鑒別。
盡管仍是一種無法治愈的疾病,但有許多方法可以改善患者的生活質量,應早期診斷,早期治療,盡可能延長生存期。現階段研究方向包括抗興奮毒性藥物、抗氧化和自由基清除劑、神經營養因子、基因治療等方面,此外還要重視支持和對癥治療。
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你好,你現在的癥狀屬于肌無力或肌肉萎縮的疾病,建議到一線城市的三甲醫院進行診治,早期明確診斷,做肌電圖、腰穿等檢查。如考慮是漸凍癥,還需要定期于神經內科專病門診復診,復查肌電圖。肌電圖可以幫助醫生判斷下運動神經元損害的范圍和程度,從而幫助醫生更準確的做出診斷。
漸凍癥多從一側肢體起病,再發展至對側,也可雙側同時出現癥狀。首發癥狀常為手指活動不靈活和無力,隨之出現手部肌肉萎縮,逐漸向手臂、肩膀甚至是軀干、下肢發展。萎縮的肌肉常常伴有肌肉跳動。延髓損害的癥狀通常在晚期出現,表現為喝水嗆咳、說話不清以及吞咽困難。有些患者也可能會出現夸張的笑或哭。除了肌萎縮、肌無力、肌肉跳動以及延髓損害的癥狀外,大多數患者會出現抑郁及焦慮情緒,表現為絕望、憤怒、食欲減退、易怒及失眠等。后期絕大多數患者不僅對配偶、朋友,對醫生也產生對立情緒。此外,還有流口水、抽筋、關節僵硬及便秘等癥狀。這些癥狀都是可能通過藥物緩解的。
目前國際上正嘗試以神經營養因子、抗氧化劑如維生素E、維生素C以及肌酸、輔酶Q10等與力如太聯合治療來對ALS進行保護性治療研究,但上述治療還有待于臨床試驗的證實。此外,有研究也正在進行有關ALS基因治療的實驗研究。早診斷早治療是非常有必要的,治療的效果與病程、病情進展速度和患者的情緒狀態等有一定關系的。
你好,您的這種情況我建議你還是去做一下相關的檢查看一看是不是有這種漸凍人的情況,您可以根據這一方面的情況去檢查。另外,一定要用一些活血化瘀的藥,然后再配合一些針灸理療和按摩,防止他的這種肌肉萎縮的情況。
病情分析:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失.神經肌肉疾肥大.肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關系.脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮.
指導意見:
肌肉萎縮的飲食療法合理調配飲食結構.肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.
以上是對“全身肌肉萎縮,喪失行動能力!是什么病”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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