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有問必答網兒科小兒急診科 → 小孩染色體46.xy.9qh

小孩染色體46.xy.9qh

男 | 3個月 2009-11-27 23:18:35 1人回復 來自

曾經的治療情況和效果: 檢查為G顯帶范圍,只能排除范圍內的染色體數目,結構異常,但不能排除微小染色體異常或基因突變所致的疾病.該核型分析不能完全排除真嵌合體.
這是醫院的報告單,到底是什么意思?可以生意嗎?

想得到怎樣的幫助:希望得到專家的詳細解析

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董顯燕
董顯燕 贛州市人民醫院   主任醫師 擅長: 兒童危急重癥及小兒呼吸系統疾病的診治 幫助網友:18644
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2025-04-15 09:08:46 我要投訴

      46,xy,9qh表示染色體核型,46指染色體數目為46條,xy代表男性,9qh是指9號染色體長臂次縊痕區有變異,這通常是一種染色體多態性,一般不引起明顯的臨床癥狀,報告中提到“只能排除范圍內的染色體數目,結構異常,不能排除微小染色體異?;蚧蛲蛔兯录膊 ?,意思是此次檢查有一定局限性,可能存在一些細微的染色體變化和基因突變未被檢測到,“不能完全排除真嵌合體”是指有可能存在體內有兩種或兩種以上不同核型細胞系的情況,但此次檢查無法確定。這種染色體核型本身一般不影響生育,但不能排除存在未被檢測出的異常而對生育產生影響,如果有生育計劃,建議進一步咨詢遺傳科醫生,可能需要結合家族史,其他檢查結果等綜合評估生育風險,必要時可考慮進行更深入的檢查,如基因檢測等,以更全面的了解是否存在影響生育和胎兒健康的因素。
      

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫保:醫保疾病 治療方法:中醫藥物治療、西醫藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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染色體異常影響生育嗎 染色體異常對男性生育能力有什么影響 胎兒染色體異常的篩查是什么 為什么胚胎染色體異常
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