1）：我認為可以相信，正規醫院是不會出現這種錯誤的。RPR試驗敏感性高（確有感染一般不會呈陰性）而特異性較低，易發生假陽性，一般作為初篩試驗。TPPA試驗敏感性、特異性均高（也就是一般不會出現假陽性），一般用于證實試驗。人體感染梅毒后血液中出現抗體還有一個過程，感染后約6-8周大多數患者開始梅毒血清試驗呈陽性，約11-12周全部患者呈陽性反應。所以你最早有可能在1或2月份感染了。2：）最易傳染的梅毒病損是糜爛或潰破的早期，如硬下疳、丘疹、扁平濕疣與梅毒粘膜斑等，這類病損的分泌物中有大量蒼白螺旋體，傳染性極大。而你一直沒有梅毒的癥狀更談不上梅毒病損，所以傳染性較小，應該說你丈夫沒感染梅毒有一定偶然性，但也有可能感染后體內尚未產生抗體（參見1：也就是說你們停止性生活后12周后你丈夫RPR及TPPA陰性才能確定沒感染）。3：）治療梅毒首選青霉素，如：普魯卡因青霉素G、芐星青霉素（長效青霉素）肌注，也可靜脈滴注，因為青霉素是特效藥而且治療費用低，青霉素過敏者可選用紅霉素或四環素。不需要用頭孢類藥物。4：）早期、晚期治療都是使用青霉素，只是療程、總劑量、給藥途徑不同，不好說難與不難，關鍵是規范的治療和治療后的隨診、定期觀察。你僅梅毒血清反應陽性而無臨床表現，屬于潛伏梅毒很明確，感染時間在兩年之內，就應該是早期潛伏梅毒，目前沒有證據表明你屬于晚期潛伏梅毒（感染時間超過兩年）。請注意晚期潛伏梅毒和晚期梅毒兩個概念是不一樣的。5：）滴度的高低與梅毒的分期無因果關系，晚期梅毒只是皮損內難找到梅毒螺旋體、傳染性弱或無傳染性。青霉素還是晚期梅毒的首選藥。補充幾點，以便于你更好的理解上面的話（1）梅毒血清學反應陽性轉陰性一般來說代表梅毒已治愈。如果梅毒血清學反應陽性,就應該監測抗體的滴度，如果滴度呈持續下降趨勢則說明病情在恢復階段。如果梅毒血清學反應由陰性轉為陽性或滴度升高４倍以上屬復發，均應加倍加量復治。梅毒血清學反應應該在兩年內轉陰。所以你復查的滴度１：４，不能說明什么問題。（２）梅毒螺旋體的感染，血清反應陽性，而無臨床癥狀和體征，腦脊液檢查結果正常，稱潛伏梅毒或隱性梅毒（與患者免疫力強有關）。在感染梅毒2年以內的是早期潛伏梅毒，2年以后的是晚期潛伏梅毒。晚期潛伏病人的血清試驗雖呈陽性反應，基本上不傳別人，一般的健康也不受影響?？梢越K生無恙，但有的以后發生心血管梅毒或神經性梅毒等晚期梅毒。（３）早期梅毒（一期、二期、早期潛伏梅毒）：普魯卡因青霉素G,80萬單位，肌注，連續10天為一療程，總劑量800萬單位。芐星青霉素（長效青霉素）240萬單位,分兩側臀部肌注，每周1次，共2次。晚期梅毒及二期復發梅素（包括晚期潛伏梅毒）：普魯卡因青霉素G，80萬單位，肌注，連續15天為一療程，療程總量為1200萬單位，也可考慮給第二療程，總量2400萬單位，療程間停藥2周。芐星青霉素，240萬單位，每周1次，肌肉注射，共3次。（４）早期梅毒：在治療后第一年內每3個月復查1次，以后每半年復查1次，包括臨床與血清學檢查，2～3年無復發者可終止隨訪。如果發現癥狀復發，血清復發則加倍劑量治療。如血清反應固定，但臨床無復發者，應做腦脊液檢查，以排除無癥狀神經梅毒。晚期梅毒與晚期潛伏梅毒；第一年每2個月復查1次，第二年每半年復查1次，3年后做腦脊液檢查，以判斷是否終止觀察。3年后，如果腦脊液檢驗正常者，則終止觀察。