這可能是生理性黃疸，沒事的。能給你提供幫助我很高興，我們畢竟只是通過你對癥狀的描述做出的判斷，不妥之處請多多諒解，歡迎再次提問。
      

      新生兒黃疸一、概述黃疸是由于體內膽紅素增高而引起皮膚鞏膜等黃染的現象。新生兒黃疸較常見，引起的原因多而復雜且可導致膽紅素腦?。ê它S疸），常引起死亡或嚴重后遺癥?！拘律鷥耗懠t素代謝特點】1．膽紅素生成較多新生兒每日生成的膽紅素為成人的兩倍以上，這是由于新生兒初生時紅細胞數相對多；其壽命比成人短20～40天，且破壞快；旁路膽紅素來源多和血紅素加氧酶在生后7天內含量高，產生膽紅素的潛力大引起。2．肝功能不成熟肝細胞內Y、Z蛋白含量低，對膽紅素攝取能力差，5～15天達到成人水平；肝細胞內尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基轉移酶（UDPGT）的量及活力不足，形成結合膽紅素的功能差。3．腸肝循環特殊新生兒剛出生時腸道內正常菌群尚未建立，不能將進入腸道的膽紅素轉化為尿膽原和糞膽原。且新生兒腸道內&szlig;-葡萄糖醛酸苷酶活性較高，將腸道內結合膽紅素水解成葡萄糖醛酸和未結合膽紅素，后者又被腸壁吸收經肝門靜脈達肝。加重了肝的負擔。因此，新生兒攝取、結合、排泄膽紅素的能力僅為成人的l％～2％，極易出現黃疽?！拘律鷥狐S疸分類】（一）生理性黃疸大部分足月兒在生后2～3天出現黃疸，5～7天最重，10～14天消退，早產兒可延遲至3～4周，一般情況良好。早產兒血清膽紅素<257umol／L（15mg／dl）作為生理性黃疸的上界目前認為欠妥，因較小的早產兒即使膽紅素<171umol／L（10mg／dl）也可能發生膽紅素腦病。（二）病理性黃疸1·特點①黃疸在24h內出現；②黃疸程度重、發展快，血清膽紅素＞205umol／L（12mg／dl）或每日上升＞85umol／L（5mg／dl）。③黃疸持續過久（足月兒＞2周，早產兒＞4周）或退而復現，并進行性加重；④血清結合膽紅素＞26umol／L（1.5mg／dl）。2．原因（1）感染性：①新生兒肝炎，大多因病毒通過胎盤傳給胎兒或通過產道時被感染，以巨細胞病毒、乙型肝炎病毒為常見；②新生兒敗血癥、尿路感染，由于細菌毒素加快紅細胞破壞、損壞肝細胞所致。（2）非感染性：①新生兒溶血（見本節）；②膽道閉鎖；③母乳性黃疸；④胎糞延遲排出；⑤遺傳性疾病如紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD）缺陷等；③藥物性黃疸如維生素K。等；①其他如低血糖、酸中毒、缺氧、體內出血和失水等均可加重黃疸?！局委熢瓌t】1．找出原因，采取相應的治療。2．降低血清膽紅素藍光療法（參閱第五章第五節）；提早喂養和保持大便通暢。3·保護肝，控制感染不使用對肝有損害及可能引起溶血及黃疸的藥物。'4．適當輸血漿和白蛋白，防止膽紅素腦病發生。5．糾正缺氧和水、電解質紊亂，維持酸堿平衡。二、新生兒溶血病新生兒溶血?。╤emolyticdiseaseofthenewbn）是指母嬰血型不合，母血中對胎兒紅細胞的免疫抗體IgG通過胎盤進入胎兒循環，發生同種免疫反應導致胎兒、新生兒紅細胞破壞而引起的溶血?！静∫蚝桶l病機制】目前已知血型抗原有160多種，但新生兒溶血病以ABO血型系統不合最為多見，其次是Rh血型系統不合。主要是由于母體存在著與胎兒血型不相容的血型抗體（IgG），這種IgG血型抗體可經胎盤進入胎兒循環后，引起胎兒紅細胞破壞，而出現溶血。（一）ABO血型不合母親多為O型，嬰兒A型或B型，如母為AB型或嬰兒為O型則均不會發生溶血。由于自然界中廣泛存在A、B血型物質，因此，O型血婦女通常在孕前早已接觸過A、B血型物質的抗原物質刺激，其血清中產生了相應的抗A、抗B的IgG型抗體，妊娠時經胎盤進入胎兒血循環引起溶血，故ABO血型不合者約50％在第一胎即可發病。（二）Rh血型不合Rh血型有6種抗原（C、c；D、d；E、e），其中D抗原最早被發現且抗原性最強，臨床上把凡具D抗原者稱Rh陽性，反之為陰性。我國漢族人大多為Rh陽性，僅0.34％為Rh陰性。當胎兒紅細胞的Rh血型和母親不合時，若胎兒紅細胞所具有的抗原確為母體缺少，一旦胎兒紅細胞經分娩時胎盤失血進入母體循環，使母體產生相應的血型抗體。由于初次母體致敏，免疫反應發展緩慢且產生的是IgM型弱抗體并不能通過胎盤，到以后產生IgG型抗體時，胎兒已經娩出，因此Rh溶血病般不會在第1胎發生。當發生初次反應后的母親再次懷孕時，即使分娩時進入母體的胎兒血量很少（0.01～0.lml），亦能很快地發生次發兔疫，產生大量IgG型抗體，通過胎盤進入胎兒體內引起溶血。因此Rh溶血病癥狀隨胎次增多而越來越嚴重。極少數未輸過血的母親在懷第1胎時就發生Rh溶血病，這可能與產婦是Rh陰性而產婦的母親為Rh陽性有關。Rh血型不合溶血病主要發生在Rh陰性孕婦和Rh陽性胎兒，但也可發生在母嬰均為陽性時，這主要是由抗E，抗C或抗e、c等引起。其中以抗E較多見?！九R床表現】癥狀的輕重和母親產生的IgG型抗體量、抗體與胎兒紅細胞結合程度及胎兒代償能力有關。ABO溶血癥臨床差異很大，Rh溶血癥常比ABO溶血者嚴重。1．胎兒水腫患兒出生時全身水腫，皮膚蒼白，常有胸、腹腔積液，肝脾腫大及貧血性心力衰竭，如不及時搶救大多死亡，嚴重者為死胎。2．黃疸Rh溶血者大多在24小時內出現黃疸，ABO溶血病大多在出生后2～3天出現，黃疸發展迅速。3·貧血Rh溶血者，一般貧血出現早且重；ABO溶血者貧血少，一般到新生兒后期才出現。重癥貧血易發生貧血性心力衰竭。4．膽紅素腦?。╞ilirubinencephalopathy）是指游離膽紅素通過血腦屏障引起腦組織的病理性損害，又稱核黃疸。一般發生在生后2～7天，早產兒尤易發生，當血清膽紅素＞342umol／L（20mg／dl）易引起核黃疸，需積極處理。【治療原則】1．產前治療可采用孕婦血漿置換術、宮內輸血和考慮提前分娩。2．產后治療包括換血療法、藍光療法（參閱第五章第五節）、糾正貧血及對癥治療（可輸血漿、白蛋白，糾正酸中毒、缺氧，加強保暖，避免快速輸入高滲性藥物）。三、新生兒黃疸的護理【常見護理診斷】1．活動無耐力（activityintolerance）與紅細胞大量破壞引起貧血有關。2．潛在并發癥，膽紅素腦病與膽紅素通過血腦屏障有關。3．知識缺乏（家長）與缺乏對黃疸的認識有關?！咀o理措施】（一）了解黃疸程度1．觀察皮膚根據患兒皮膚黃染的部位和范圍，估計血清膽紅素，判斷其發展速度。2．光照療法護理（參閱第五章第四節）3．耐心喂養患兒黃疸期間常表現為吸吮無力、納差，護理人員應按需調整喂養方式如少量多次、間歇喂養等，保證奶量攝入。（二）嚴密觀察1．生命體征觀察體溫、脈搏、呼吸及有無出血傾向，尤其在藍光照射時，加強監測次數，注意保暖，確保體溫穩定，及時發現呼吸變化并積極處理。2．神經系統主要觀察患兒哭聲、吸吮力和肌張力。從而判斷有無核黃疸發生。3．大小便觀察大小便次數、量及性質，如存在胎糞延遲排出，應予灌腸處理，促進大便及膽紅素排出。4．處理感染灶觀察皮膚有無破損及感染灶，臍部是否有分泌物，如有異常及時處理。5．補液管理合理安排補液計劃，及時糾正酸中毒。根據不同補液內容調節相應的速度，切忌快速輸入高滲性藥物，以免血腦屏障暫時開放，使已與白蛋白聯結的膽紅素也可進入腦組織。（三）健康教育①使家長了解病情，取得家長的配合；②對于新生兒溶血癥，作好產前咨詢及孕婦預防性服藥；③發生膽紅素腦病者，注意后遺癥的出現，給予康復治療和護理。④若為母乳性黃疸，囑可繼續母乳喂養，如吃母乳后仍出現黃疸，可改為隔次母乳喂養逐步過渡到正常母乳喂養。若黃疸嚴重，患兒一般情況差，可考慮暫停母乳喂養，黃疸消退后再恢復母乳喂養。⑤若為紅細胞G6PD缺陷者，需忌食蠶豆及其制品，患兒衣物保管時勿放樟腦丸，并注意藥物的選用，以免誘發溶血。
      
      以上是對“新生兒黃疸”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！